基因编辑技术，最后一块拼图补齐
韩国基础科学研究所基因组工程中心研究人员开发了一种新的基因编辑平台，称为类转录激活因子效应相关脱氨酶。
《自然》发表中国研究成果：修复大脑里一个“错字” 孤独症小鼠恢复了正常
有一种让人揪心的病，孩子生下来后，不跟人眼神交流，不会说话，总是重复做同一个动作——这是孤独症的典型表现。很多这样的孩子，大脑里都有一个共同的“bug”：一个叫CHD3的基因，在复制的时候“写错”了一个地方。
治疗先天性肝脏胆固醇缺陷，上海团队发布全球首个相关碱基编辑技术临床试验结果
中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者 王烨捷）3月3日，上海交通大学医学院附属仁济医院发表重磅科研成果，中国工程院院士、仁济医院院长夏强领衔的团队，在国际学术期刊《自然・医学》（Nature Medicine,IF 50.
基因编辑技术，最后一块拼图补齐
生物技术重大发现的历史时间表。图片来源：韩国基础科学研究所显示TALEDs如何在线粒体中工作的图形摘要。首先腺嘌呤脱氨基成肌苷，接下来肌苷通过DNA修复或复制转化为鸟嘌呤。
我国新型基因治疗策略有望推动孤独症、癫痫等疾病治疗
记者从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院科研团队历时五年，成功攻克了基因治疗领域利用AAV（腺相关病毒载体）高效递送长基因的难题，提出了一种名为“AAVLINK”的新型基因治疗策略，有望推动针对孤独症、癫痫等神经系统疾病和其他遗传病的基因治疗技术的临床应用。
《自然》发表中国研究成果：修复大脑里一个“错字” 孤独症小鼠恢复了正常
有一种让人揪心的病，孩子生下来后，不跟人眼神交流，不会说话，总是重复做同一个动作——这是孤独症的典型表现。很多这样的孩子，大脑里都有一个共同的“bug”：一个叫CHD3的基因，在复制的时候“写错”了一个地方。
《自然》发表中国研究成果：修复大脑里一个“错字” 孤独症小鼠恢复了正常
来源：央视新闻客户端有一种让人揪心的病，孩子生下来后，不跟人眼神交流，不会说话，总是重复做同一个动作——这是孤独症的典型表现。很多这样的孩子，大脑里都有一个共同的“bug”：一个叫CHD3的基因，在复制的时候“写错”了一个地方。
我国新型基因治疗策略有望推动孤独症、癫痫等疾病治疗
记者从中国科学院深圳先进技术研究院获悉，该院科研团队历时五年，成功攻克了基因治疗领域利用AAV（腺相关病毒载体）高效递送长基因的难题，提出了一种名为“AAVLINK”的新型基因治疗策略，有望推动针对孤独症、癫痫等神经系统疾病和其他遗传病的基因治疗技术的临床应用。
《自然》发表中国研究成果：修复大脑里一个“错字” 孤独症小鼠恢复了正常
来源：央视新闻客户端 有一种让人揪心的病，孩子生下来后，不跟人眼神交流，不会说话，总是重复做同一个动作——这是孤独症的典型表现。很多这样的孩子，大脑里都有一个共同的“bug”：一个叫CHD3的基因，在复制的时候“写错”了一个地方。